По словам министра здравоохранения Виктора Ляшко, Минздрав введет неонатальный скрининг на генетические заболевания.

"То есть каждый новорожденный сегодня будет подвергаться скринингу на генетические заболевания. Мы расширяем перечень этих заболеваний с четырех, которые у нас были, до двадцати одного", - рассказал Ляшко.

По его словам, Минздрав будет двигаться к тому, чтобы вовремя выявлять генетические и орфанные заболевания, а также формировать реестр этих заболеваний и делать все возможное для обеспечения их медикаментозной коррекции на первых этапах жизни.

Кроме того, добавил он, будет введен семейный скрининг, когда пары, планируя рождение ребенка, смогут пройти обследование и оценить риски возникновения генетически обусловленных заболеваний.